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中國*干細胞制劑制備與質(zhì)檢行業(yè)標準在滬發(fā)布

發(fā)布時間:2019/02/12

  作為近年來方興未艾的生物醫(yī)學新領(lǐng)域,干細胞由于具有巨大的醫(yī)學價值和廣闊的臨床應(yīng)用前景,被《科學》、《自然》等雜志評為二十一世紀生物科學領(lǐng)域*發(fā)展前景的技術(shù)。

  加快干細胞基礎(chǔ)和臨床研究,在關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)上取得突破并實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化,對促進人民健康,推動我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展具有重要意義。制備出符合質(zhì)量標準、不受污染的干細胞制劑是保證干細胞安全、高效的首要因素。

  為了實現(xiàn)這一發(fā)展目標,促進干細胞行業(yè)安全規(guī)范化,近日,《干細胞制劑制備與質(zhì)檢行業(yè)標準(試行)》由中國整形美容協(xié)會在上海發(fā)布。這是目前國內(nèi)干細胞領(lǐng)域*聚焦干細胞制劑制備與質(zhì)檢的行業(yè)標準,將為干細胞領(lǐng)域國家標準的制定出臺奠定堅實基礎(chǔ)。

  據(jù)悉,該標準圍繞樣本采集接收、樣本和細胞制劑運輸、樣本和干細胞制劑制備、質(zhì)量檢驗控制、樣本放行和應(yīng)用、細胞制劑存儲、信息管理及追溯等各環(huán)節(jié)進行了規(guī)范,為中國整形美容從業(yè)者開展干細胞臨床研究提供了規(guī)范的標準。標準的發(fā)布與實施,將進一步推動干細胞制劑領(lǐng)域全流程的規(guī)范化和標準化,促進干細胞行業(yè)政產(chǎn)學研資用全鏈條持續(xù)健康發(fā)展。

  客觀分析,目前,我國干細胞研究進入到應(yīng)用轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵時期。國家對干細胞研究高度重視,不斷通過一系列科技專項積極支持干細胞技術(shù)研發(fā)。截至當前,我國干細胞研究從業(yè)人數(shù)僅次于美國,是世界第二大干細胞研究群體,在干細胞論文發(fā)表和技術(shù)申請數(shù)量上也僅次于美國。

  在此背景下,我國成功研制國際首臺全自動干細胞誘導培養(yǎng)設(shè)備,標志著我國在干細胞裝備領(lǐng)域的自主研發(fā)取得新的突破,改善了我國高端生命科學儀器裝備依靠歐美進口的局面,其成果填補了國內(nèi)在該領(lǐng)域的多項空白。

  越來越多的數(shù)據(jù)和趨勢表明,我國干細胞臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化已經(jīng)進入了新的發(fā)展階段。2019年才剛剛開始,干細胞新藥臨床試驗申請就獲得了批準,這是干細胞藥物從實驗室走向臨床應(yīng)用的實質(zhì)性進展。

  隨著老齡化趨勢的不斷加重,催生了以干細胞技術(shù)為核心的再生醫(yī)學。干細胞技術(shù)從一產(chǎn)生就引起了全球資本的極大關(guān)注,引領(lǐng)了一場真正的醫(yī)學革命。對干細胞產(chǎn)業(yè)而言,唯有借助政府優(yōu)惠政策引導發(fā)展的同時,積極鼓勵市場化的社會資本投入,才能形成整個產(chǎn)業(yè)良性發(fā)展的格局。

  本文由偉思實驗儀器收集自化工儀器網(wǎng),僅供分享!

  作為近年來方興未艾的生物醫(yī)學新領(lǐng)域,干細胞由于具有巨大的醫(yī)學價值和廣闊的臨床應(yīng)用前景,被《科學》、《自然》等雜志評為二十一世紀生物科學領(lǐng)域*發(fā)展前景的技術(shù)。

  加快干細胞基礎(chǔ)和臨床研究,在關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)上取得突破并實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化,對促進人民健康,推動我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展具有重要意義。制備出符合質(zhì)量標準、不受污染的干細胞制劑是保證干細胞安全、高效的首要因素。

  為了實現(xiàn)這一發(fā)展目標,促進干細胞行業(yè)安全規(guī)范化,近日,《干細胞制劑制備與質(zhì)檢行業(yè)標準(試行)》由中國整形美容協(xié)會在上海發(fā)布。這是目前國內(nèi)干細胞領(lǐng)域*聚焦干細胞制劑制備與質(zhì)檢的行業(yè)標準,將為干細胞領(lǐng)域國家標準的制定出臺奠定堅實基礎(chǔ)。

  據(jù)悉,該標準圍繞樣本采集接收、樣本和細胞制劑運輸、樣本和干細胞制劑制備、質(zhì)量檢驗控制、樣本放行和應(yīng)用、細胞制劑存儲、信息管理及追溯等各環(huán)節(jié)進行了規(guī)范,為中國整形美容從業(yè)者開展干細胞臨床研究提供了規(guī)范的標準。標準的發(fā)布與實施,將進一步推動干細胞制劑領(lǐng)域全流程的規(guī)范化和標準化,促進干細胞行業(yè)政產(chǎn)學研資用全鏈條持續(xù)健康發(fā)展。

  客觀分析,目前,我國干細胞研究進入到應(yīng)用轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵時期。國家對干細胞研究高度重視,不斷通過一系列科技專項積極支持干細胞技術(shù)研發(fā)。截至當前,我國干細胞研究從業(yè)人數(shù)僅次于美國,是世界第二大干細胞研究群體,在干細胞論文發(fā)表和技術(shù)申請數(shù)量上也僅次于美國。

  在此背景下,我國成功研制國際首臺全自動干細胞誘導培養(yǎng)設(shè)備,標志著我國在干細胞裝備領(lǐng)域的自主研發(fā)取得新的突破,改善了我國高端生命科學儀器裝備依靠歐美進口的局面,其成果填補了國內(nèi)在該領(lǐng)域的多項空白。

  越來越多的數(shù)據(jù)和趨勢表明,我國干細胞臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化已經(jīng)進入了新的發(fā)展階段。2019年才剛剛開始,干細胞新藥臨床試驗申請就獲得了批準,這是干細胞藥物從實驗室走向臨床應(yīng)用的實質(zhì)性進展。

  隨著老齡化趨勢的不斷加重,催生了以干細胞技術(shù)為核心的再生醫(yī)學。干細胞技術(shù)從一產(chǎn)生就引起了全球資本的極大關(guān)注,引領(lǐng)了一場真正的醫(yī)學革命。對干細胞產(chǎn)業(yè)而言,唯有借助政府優(yōu)惠政策引導發(fā)展的同時,積極鼓勵市場化的社會資本投入,才能形成整個產(chǎn)業(yè)良性發(fā)展的格局。

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